Procedura: Parere su atti del Governo
Schema di decreto legislativo recante attuazione della direttiva 2012/26/UE che modifica la direttiva 2001/83/CE per quanto riguarda la farmacovigilanza (n. 63)
Schema di decreto legislativo recante attuazione della direttiva 2012/26/UE che modifica la direttiva 2001/83/CE per quanto riguarda la farmacovigilanza (Atto del Governo sottoposto a parere parlamentare n. 63 )
Iniziativa
Presentato da: Ministro per i rapporti con il Parlamento e coord. attività di Governo (Governo Letta-I) , il 3 dicembre 2013; annunciato nella seduta n. 146 del 4 dicembre 2013
Dati di Gazzetta Ufficiale
Decreto legislativo
n. 42 del 4 marzo 2014;
pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 69
del 24 marzo 2014
Titolo di pubblicazione:
'Attuazione dell'articolo 1, paragrafi 1, 5 e 12 della direttiva 2012/26/UE, che modifica la direttiva 2001/83/CE, per quanto riguarda la farmacovigilanza '
12ª Commissione permanente (Igiene e sanita')
(Consultiva su atti del Governo)
Seduta n. 69 del 17 dicembre 2013 (pom.) (Resoconto)
Interventi:
- Sen. DIRINDIN Nerina (PD) (Relatore)
Seduta n. 70 del 18 dicembre 2013 (pom.) (Resoconto)
rinvio del seguito dell'esame
Seduta n. 82 del 29 gennaio 2014 (ant.) (Resoconto)
Interventi:
- Sen. DIRINDIN Nerina (PD) (Relatore)
- FADDA Paolo (Sottosegretario di Stato per la salute , Gov. Letta-I)
Esito: favorevole condizionato
- Atto del Governo sottoposto a parere parlamentare n. 63
Schema di decreto legislativo recante attuazione della direttiva 2012/26/UE che modifica la direttiva 2001/83/CE per quanto riguarda la farmacovigilanza
(parere favorevole con condizioni e osservazioni)
14ª Commissione permanente (Politiche dell'Unione europea)
(Osservazioni)
Seduta n. 5 dell'8 gennaio 2014 (nott.) (Resoconto)
(Sottocommissione per i pareri (fase discendente))
Esito: favorevole con osservazioni
1ª Commissione permanente (Affari Costituzionali)
(Osservazioni)
Seduta n. 38 del 22 gennaio 2014 (pom.) (Resoconto)
(Sottocommissione per i pareri)
Interventi:
- Sen. PALERMO Francesco (Aut (SVP, UV, PATT, UPT)-PSI-MAIE) (Relatore)
Esito: non ostativo
Riferimenti normativi della procedura
2Reg. Senato, art. 139-bis
Classificazione Teseo
DIRETTIVE DELL'UNIONE EUROPEA
MEDICINALI
COMMERCIALIZZAZIONE DEI PRODOTTI
AUTORIZZAZIONI
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO ( AIFA )