Procedura: Parere su atti del Governo
Schema di decreto legislativo recante: "Recepimento della direttiva 2005/28/CE relativa ai principi e le linee guida dettagliate per la buona pratica clinica, ai medicinali in fase di sperimentazione a uso umano nonché ai requisiti per l'autorizzazione alla fabbricazione o importazione di tali medicinali" (n. 133)
Schema di decreto legislativo recante: "Recepimento della direttiva 2005/28/CE relativa ai principi e le linee guida dettagliate per la buona pratica clinica, ai medicinali in fase di sperimentazione a uso umano nonché ai requisiti per l'autorizzazione alla fabbricazione o importazione di tali medicinali" (Atto del Governo sottoposto a parere parlamentare n. 133)
Iniziativa
Presentato da: Ministro per i rapporti con il Parlamento e le riforme istituzionali (Governo Prodi-II) , il 2 agosto 2007; annunciato nella seduta n. 211 del 12 settembre 2007
Dati di Gazzetta Ufficiale
Decreto legislativo
n. 200 del 6 novembre 2007;
pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 261
del 9 novembre 2007 suppl. ord.
Titolo di pubblicazione:
'Attuazione della direttiva 2005/28/CE recante principi e linee guida dettagliate per la buona pratica clinica relativa ai medicinali in fase di sperimentazione a uso umano, nonche' requisiti per l'autorizzazione alla fabbricazione o importazione di tali medicinali'
12ª Commissione permanente (Igiene e sanita')
(Consultiva su atti del Governo)
Seduta n. 108 del 18 settembre 2007 (pom.) (Resoconto)
Interventi:
- Sen. BODINI Paolo (Ulivo) (Relatore)
Riferimenti normativi della procedura
Regolamento SenatoReg. Senato, art. 139-bis
Classificazione Teseo
DIRETTIVE DELL'UNIONE EUROPEA
MEDICINALI
AUTORIZZAZIONI
SPERIMENTAZIONE CLINICA