Attività non legislative

Procedura: Parere su atti del Governo

XVII Legislatura

Schema di decreto legislativo recante attuazione della direttiva 2011/62/UE, che modifica la direttiva 2001/83/CE, recante un codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano, al fine di impedire l'ingresso di medicinali falsificati nella catena di fornitura legale (n. 56)




Schema di decreto legislativo recante attuazione della direttiva 2011/62/UE, che modifica la direttiva 2001/83/CE, recante un codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano, al fine di impedire l'ingresso di medicinali falsificati nella catena di fornitura legale (Atto del Governo sottoposto a parere parlamentare n. 56 )

Iniziativa

Presentato da: Ministro per i rapporti con il Parlamento e coord. attività di Governo (Governo Letta-I) , il 3 dicembre 2013; annunciato nella seduta n. 146 del 4 dicembre 2013

Dati di Gazzetta Ufficiale

Decreto legislativo n. 17 del 19 febbraio 2014; pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 55 del 7 marzo 2014
Titolo di pubblicazione: 'Attuazione della direttiva 2011/62/UE, che modifica la direttiva 2001/83/CE, recante un codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano, al fine di impedire l'ingresso di medicinali falsificati nella catena di fornitura legale'


12ª Commissione permanente (Igiene e sanita')

(Consultiva su atti del Governo)

Seduta n. 68 del 12 dicembre 2013 (pom.) (Resoconto)

Interventi:

  1. Sen. ROMANO Lucio (PI) (Relatore)
  2. Sen. RIZZOTTI Maria (FI-PdL XVII)
  3. Sen. DE BIASI Emilia Grazia (PD) (Presidente Commissione)

Seduta n. 69 del 17 dicembre 2013 (pom.) (Resoconto)

Interventi:

  1. Sen. FUCKSIA Serenella (M5S)
  2. Sen. ROMANI Maurizio (M5S)

Seduta n. 70 del 18 dicembre 2013 (pom.) (Resoconto)

Interventi:

  1. Sen. ROMANO Lucio (PI) (Relatore)

Seduta n. 72 del 7 gennaio 2014 (pom.) (Resoconto)

rinvio del seguito dell'esame

Seduta n. 75 del 15 gennaio 2014 (pom.) (Resoconto)

Interventi:

  1. Sen. BIANCONI Laura (NCD)
  2. Sen. D'AMBROSIO LETTIERI Luigi (FI-PdL XVII)

Seduta n. 81 del 28 gennaio 2014 (ant.) (Resoconto)

Interventi:

  1. Sen. DE BIASI Emilia Grazia (PD) (Presidente Commissione)
  2. Sen. ROMANO Lucio (PI) (Relatore)
  3. FADDA Paolo (Sottosegretario di Stato per la salute , Gov. Letta-I)
  4. Sen. D'AMBROSIO LETTIERI Luigi (FI-PdL XVII)

    presenta proposta di parere alternativo

Seduta n. 82 del 29 gennaio 2014 (ant.) (Resoconto)

Interventi:

  1. Sen. ROMANO Lucio (PI) (Relatore)
  2. Sen. DE BIASI Emilia Grazia (PD) (Presidente Commissione)
  3. FADDA Paolo (Sottosegretario di Stato per la salute , Gov. Letta-I)


Esito: favorevole condizionato

- Atto del Governo sottoposto a parere parlamentare n. 56

Schema di decreto legislativo recante attuazione della direttiva 2011/62/UE, che modifica la direttiva 2001/83/CE, recante un codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano, al fine di impedire l'ingresso di medicinali falsificati nella catena di fornitura legale

(parere favorevole con condizioni, osservazioni e raccomandazione)


4ª Commissione permanente (Difesa)

(Osservazioni)

Seduta n. 10 del 10 dicembre 2013 (pom.) (Resoconto)

(Sottocommissione per i pareri)


Esito: favorevole


14ª Commissione permanente (Politiche dell'Unione europea)

(Osservazioni)

Seduta n. 4 del 17 dicembre 2013 (pom.) (Resoconto)

(Sottocommissione per i pareri (fase discendente))


Esito: favorevole con osservazioni


1ª Commissione permanente (Affari Costituzionali)

(Osservazioni)

Seduta n. 38 del 22 gennaio 2014 (pom.) (Resoconto)

(Sottocommissione per i pareri)

Interventi:

  1. Sen. PALERMO Francesco (Aut (SVP, UV, PATT, UPT)-PSI-MAIE) (Relatore)


Esito: non ostativo


Riferimenti normativi della procedura

2Reg. Senato, art. 139-bis

Classificazione Teseo

DIRETTIVE DELL'UNIONE EUROPEA
MEDICINALI
FRODE
MARCHI DI QUALITA' GARANZIA E IDENTIFICAZIONE



Informazioni aggiuntive

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