- Relatore alla CommissioneD'AMBROSIO LETTIERI. VIII. Seguito dell'esame congiunto dei disegni di legge: 1. CUTRUFO e TOMASSINI. - Norme a tutela delle persone affette da obesità grave e abbattimento delle barriere architettoniche nei luoghi pubblici e privati e nei trasporti pubblici. (Pareri della 1a, della 5a, della 6a , della 7a, della 8a della 10a della 11ª Commissione e della Commissione parlamentare per le questioni regionali)
XVII. Esame congiunto dei disegni di legge: 1. FLERES e ALICATA. - Disposizioni in materia di istituzione e disciplina della professione di erborista e dell'attività commerciale di erboristeria. (Pareri della 1ª, della 2ª, della 5ª, della 7ª, della 9ª, della 10ª, della 13ª, della 14ª Commissione e della Commissione parlamentare per le questioni regionali)
Premesso che:
già nel 2009 era stata presentata un'interrogazione urgente, che era tale per i contenuti perché riguardava situazioni di particolare drammaticità e del diritto alla salute, costituzionalmente sancito, dei malati di sclerosi laterale amiotrofica (SLA);
non solo non è stata data alcuna risposta, ma neanche il Governo ha, comunque, intrapreso una qualsiasi iniziativa;
appare quindi opportuno richiamare i contenuti della predetta interrogazione, alla luce anche dei fatti che si sono succeduti nel tempo, che investono in modo diretto il Ministro dell'economia e delle finanze;
con la manovra finanziaria si era provveduto, dopo una lunga battaglia dei malati di SLA, delle loro famiglie e delle associazioni rappresentative, anche costretti a manifestazioni di piazza, nonché dopo mortificazioni subite per poter essere ricevuti nelle sedi ministeriali, a stabilire un finanziamento, peraltro già previsto;
finalmente il Governo aveva recepito che, per quanto dovesse attuare una politica di taglio dei costi, certamente non poteva infierire su una categoria già così gravemente colpita;
con la manovra finanziaria il Governo ha promesso lo stanziamento di 100 milioni di euro a sostegno della ricerca e, soprattutto, delle famiglie dei malati;
ad oggi nulla si è concretizzato, ed è necessario che l'interrogazione riceva risposta con la massima urgenza, in quanto venendo meno i finanziamenti prospettati, la situazione non è più sostenibile;
si sottolinea inoltre che tutte le componenti politiche presenti in Senato hanno seguito la questione, per cui diventa incomprensibile un atteggiamento da parte del Governo ed in particolare dei Ministri in indirizzo assolutamente lontano dai bisogni di una categoria di malati così gravi;
tanto il problema è grave che ancora in questi ultimi giorni ci sono state delle manifestazioni davanti al Ministero dell'economia;
una rappresentanza è stata ricevuta in un incontro informale dal Presidente della 12ª Commissione permanente (Igiene e sanità) del Senato, il quale ha dimostrato attenzione e sensibilità;
i malati e i familiari sono profondamente demoralizzati e sconfortati da un Governo che si limita a promesse vane e disattenzioni gravi;
rilevato che:
non sussiste alcun impedimento politico, di qualsiasi parte o ideologia, affinché venga dato seguito non ad una promessa, ma a quanto previsto in un provvedimento legislativo approvato, ovvero nel decreto-legge "milleproroghe" n. 225 del 2010, convertito, con modificazioni, dalla legge n. 10 del 2011;
in data 18 maggio 2011 nella riunione dell'Ufficio di Presidenza della 12ª Commissione è stata affrontata la richiamata questione ed è stata espressa piena condivisione, da parte del Presidente e dei senatori, circa l'esigenza di sollecitare piena chiarezza sul perché fino ad oggi i 100 milioni di euro, destinati all'assistenza e alla ricerca dei malati di SLA, non abbiano avuto alcuna copertura finanziaria;
ancora non è stata data alcuna risposta alla richiamata interrogazione del novembre 2009,
si chiede di sapere quali iniziative e provvedimenti, che si ritiene urgenti, i Ministri in indirizzo intendano adottare per far luce sulla mancata copertura finanziaria dei 100 milioni di euro stanziati per la ricerca ed i malati di SLA.